Позиція АФУ щодо регуляторного впливу проєкту Ліцензійних умов, звернення до Голови Державної регуляторної служби України

АФУ звернулася до Голови ДРС Олексія Кучера з проханням врахувати пропозиції під час погодження проєкту постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)».

Асоціація звертає увагу, що одночасне запровадження нових кадрових, матеріально-технічних, інформаційних і документальних вимог без оцінки їхнього сукупного впливу створює ризик закриття частини аптек, особливо малих, сільських та прифронтових. АФУ просить перевірити повноту аналізу регуляторного впливу, можливість досягнення цілей менш обтяжливими способами, достатність двомісячного перехідного періоду, вплив на малі аптеки, обов’язки, що залежать від третіх осіб, дублювання механізмів контролю та належність розгляду зауважень, отриманих під час громадського обговорення. Підтримано ризик-орієнтований підхід, збереження воєнних механізмів роботи аптек і розвиток захищеної аптечної інфраструктури.

Лист АФУ ДРС щодо проєкту нових Ліцензійних умов (№309/2026 від 18 вересня 2026 року).pdf
PDF•955 KB