Підприємство отримало два сертифікати GMP за результатами інспектувань Держлікслужби України. Відповідність вимогам належної виробничої практики підтверджено для всіх трьох виробничих цехів: ампульного, таблетного та хімічного.
Сертифікація охоплює стерильне виробництво — виготовлення розчинів у малих і великих об'ємах із застосуванням асептичних технологій та кінцевої стерилізації, а також нестерильне виробництво — виготовлення рідких лікарських засобів для внутрішнього й зовнішнього застосування, таблеток, препаратів рослинного походження, а також виконання окремих технологічних операцій з активними фармацевтичними інгредієнтами.
GMP (Good Manufacturing Practice) — належна виробнича практика, система вимог до виробництва та контролю якості лікарських засобів. Вона охоплює всі ключові етапи виробничого процесу — від роботи із сировиною до отримання готової продукції.
Успішна сертифікація підтверджує відповідність виробничих процесів установленим вимогам GMP та є важливим результатом роботи команди підприємства.
Це досягнення — результат професіоналізму, відповідальності та злагодженої щоденної роботи команди, яка контролює якість лікарських засобів на кожному етапі.